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促黄体生成素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
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注册证编号
浙械注准20152400453
注册人名称
浙械注准20152400453
注册人住所
温州市瓯海娄桥工业园区园一路
生产地址
温州市瓯海娄桥工业园区园一路
产品名称
促黄体生成素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒
结构及组成
微孔板(包被促黄体生成素抗体)、促黄体生成素校准品、标记物(辣根过氧化物酶标记的促黄体生成素抗体)、化学发光底物A(鲁米诺)、化学发光底物B(双氧水)、浓缩洗涤液(吐温-20)。
适用范围
用于人血清样本中促黄体生成素(LH)的定量检测。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2-8℃条件下储存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2015-07-09
有效期至
2020-07-08
变更情况
/
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