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尿微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
浙械注准20152400584
注册人名称
浙械注准20152400584
注册人住所
浙江省绍兴市越城区沥海街道海天道21号5号楼1-2楼
生产地址
浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园5号楼1-2楼
产品名称
尿微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:40mL×1,试剂2:10mL×1;试剂1:60mL×2,试剂2:15mL×2;试剂1:60mL×1,试剂2:15mL×1;试剂1:20mL×1,试剂2:5mL×1;试剂1:40mL×2,试剂2:10mL×2;试剂1:80mL×2,试剂2:20mL×2;试剂1:80mL×1,试剂2:20mL×1;试剂1:4mL×4×5,试剂2:4mL×1×5;5L(试剂1:4L×1,试剂2:1L×1);1
结构及组成
试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.0)、聚乙二醇6000、氯化钠; 试剂2:羊抗人尿微量白蛋白特异抗血清、液态生物防腐剂(Proclin300)。
适用范围
用于体外定量测定人尿液中尿微量白蛋白(mALB)的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2~8℃条件下(遮光、密封)储存,有效期12个月。
备注
/
附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-11-03
有效期至
2025-08-09
变更情况
生产地址由浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园变更为浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园5号楼1-2楼;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。