人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒（荧光PCR法）

国械注准20163400699

国械注准20163400699

福建省厦门市海沧区阳光路10号

福建省厦门市海沧区阳光路10号

人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒（荧光PCR法）

第三类

24人份/盒

核酸洗脱液、HPV 酶混合液、HPV 反应缓冲液1#、HPV 反应缓冲液2#、HPV 反应缓冲液3#、HPV 反应缓冲液4#、HPV 反应缓冲液5#、HPV 反应缓冲液6#、HPV 反应缓冲液7#、HPV 反应缓冲液8#、HPV分型阴性对照、HPV分型阳性对照。（具体内容详见说明书）

本试剂盒用于体外定性检测男性尿道分泌物及女性宫颈分泌物样本中的人乳头瘤病毒6、11、16、18、31、33、35、39、42、43、44、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82、83和CP8304型DNA。

-20℃下避光保存，有效期12个月。

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国家药品监督管理局

2021-04-15

2026-04-14

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