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医用重组胶原蛋白液体敷料

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注册证编号
滇械注准20232140037
注册人名称
滇械注准20232140037
注册人住所
云南省昆明市高新区高登街中国东盟报税贸易产业园一期项目7号加工厂房三楼
生产地址
云南省昆明市高新区高登街中国东盟报税贸易产业园一期项目7号加工厂房三楼
产品名称
医用重组胶原蛋白液体敷料
管理类别
第二类
型号规格
Ⅰ型(按压塑料瓶):15g、18g、20g、25g、30g、40g、45g、50g、60g、70g、80g、100g、110g、120g、130g、150g、160g、180g、200g Ⅱ型(按压玻璃瓶):15g、18g、20g、25g、30g、40g、45g、50g、60g、70g、80g、100g、110g、120g、130g、150g、160g、180g、200g Ⅲ型(西林瓶):2g、2
结构及组成
本品由纯化水、重组Ⅲ型胶原蛋白、甘油、海藻糖、卡波姆、三乙醇胺组成。所含成分不具有药理学作用,不可被人体吸收。非无菌提供。
适用范围
通过在创面形成保护层,起物理屏障作用;为激光光子术后创面提供愈合的微环境,促进创面愈合,在创面愈合期有减轻色素沉着的作用;用于非慢性创面的覆盖与周围皮肤的护理。
产品储存条件及有效期
依据YY/T0681.1标准进行加速老化试验研究,有效期暂定2年。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
云南省药品监督管理局
批准日期
2023-07-25
有效期至
2028-07-24
变更情况