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超声药物导入治疗仪

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注册证编号
粤械注准20182090121
注册人名称
粤械注准20182090121
注册人住所
广州市白云区永平街永泰元下田丛云路815号大院自编8号
生产地址
广州市白云区永平街永泰元下田丛云路815号大院自编8号
产品名称
超声药物导入治疗仪
管理类别
第二类
型号规格
HZ-CS30
结构及组成
主机、超声治疗头组成。
适用范围
用于促进可透皮吸收的药物经皮肤透入人体,发挥药物的作用。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2022-06-01
有效期至
2028-01-21
变更情况
2023-01-04: 1、注册人名称由“广州丰得利实业公司”变更为“广州丰得利医疗器械股份有限公司”。 2024-04-07: 1、产品名称由“超声中频治疗仪”变更为“超声药物导入治疗仪”; 2、结构及组成由“主机、治疗电线、治疗电极、超声探头组成。”变更为“主机、超声治疗头组成。”; 3、适用范围由“适用于颈椎病、肩周炎、劳损性疼痛、腰椎间盘突出症的消炎和镇痛作用。”变更为“用于促进可透皮吸