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同型半胱氨酸测定试剂盒(循环酶法)

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注册证编号
浙械注准20162401021
注册人名称
浙械注准20162401021
注册人住所
浙江省绍兴市卧龙路125号2幢5楼
生产地址
浙江省绍兴市卧龙路125号
产品名称
同型半胱氨酸测定试剂盒(循环酶法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:24mL×1、R2:7mL×1;R1:48mL×1、R2:13mL×1; R1:48mL×2、R2:13mL×2;R1:4mL×4×6、R2:2.2mL×2×6。
结构及组成
R1:S-腺苷甲硫氨酸、还原性辅酶、三(2-羧乙基)膦氯化氢、a-酮戊二酸、HCY甲基转移酶、谷氨酸脱氢酶、酶稳定剂; R2:S-腺苷同型半胱氨酸水解酶、腺苷、酶稳定剂。
适用范围
用于体外定量测定人血清中同型半胱氨酸的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2℃~8℃避光密封储存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2016-11-29
有效期至
2021-11-28
变更情况
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