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α1—微球蛋白(α1—MG)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

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注册证编号
粤械注准20192400418
注册人名称
粤械注准20192400418
注册人住所
广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
生产地址
广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
产品名称
α1—微球蛋白(α1—MG)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂盒共 5 种规格,分别为: 30ml/盒、50ml/盒、100ml/盒、300ml/盒、200T/盒;校准品(选配)规格为 1ml/盒、 2ml/盒,质控品(选配)规格为 0.5ml/盒、1ml/盒、2ml/盒。
结构及组成
产品为液体双试剂,由试剂 1(R1)、试剂 2(R2)组成,主要组成成份试剂 1: 磷酸盐缓冲液(PBS)0.1mmol/L、氯化钠 150mmol/L、聚乙二醇-6000 2%; 试剂 2: 抗α1 微球蛋白抗体胶乳 0.8ml/L、吐温 80 80mmol/L、液体生物防腐剂/Proclin 300 2%。校准品(选配):由单个浓度水平校准品组成,外观为无色液体,主要组成成分为:缓冲液、α1-微球蛋白、防腐剂、稳定剂;质控品(选配):由单个浓度水平校准品组成,外观为无色液体,主要组成成分为:缓冲液、α1-微球蛋白、防腐剂、稳定剂。
适用范围
用于体外定量测定人血清中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。
产品储存条件及有效期
在 2℃~8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为 12 个月,试剂开瓶后有效期 1 个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2023-09-22
有效期至
2029-04-09
变更情况
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