癌抗原125测定试剂盒（电化学发光法）

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注册证编号

苏械注准20242401346

注册人名称

苏械注准20242401346

注册人住所

无锡市新吴区长江南路35-305号

生产地址

无锡市新吴区长江南路35-305号

产品名称

癌抗原125测定试剂盒（电化学发光法）

管理类别

第二类

型号规格

100测试/盒，2×100测试/盒，5×100测试/盒。

结构及组成

链霉亲和素包被的磁珠微粒反应液（编号M）：链霉亲和素包被的磁珠微粒（约0.8 mg/mL）；含防腐剂（ProClin300，0.1%）。生物素化的抗癌抗原125抗体反应液（编号R1）：生物素标记的鼠抗CA125单克隆抗体（约4 μg/mL）；磷酸盐缓冲液（0.1 M pH6.5）；含防腐剂（ProClin300，0.1%）。钌标记的抗癌抗原125抗体反应液（编号R2）：钌复合物标记的鼠抗CA125单克隆抗体（约4 μg/mL）；3- (N-吗啉基)丙磺酸缓冲液（10mM pH6.5）；含防腐剂（ProClin300，0.1%）。

适用范围

用于体外定量检测患者血清样本中癌抗原125（Carbohydrate antigen 125，CA125）的含量。临床上用于卵巢癌等疾病的治疗监测。

产品储存条件及有效期

试剂盒密封条件下于2~8℃保存，有效期12个月；试剂盒开封后可在2~8℃条件下保存4周；试剂盒于15-19℃条件下在仪器上可保存4周。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2024-06-24