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微量元素分析仪

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注册证编号
浙械注准20212220150
注册人名称
浙械注准20212220150
注册人住所
浙江省杭州市滨江区建业路511号华创大厦17层1701室
生产地址
浙江省杭州市滨江区滨安路1180号华业高科技产业园第3幢第2层203-207室
产品名称
微量元素分析仪
管理类别
第二类
型号规格
Inspector SQ60
结构及组成
仪器控制软件发布版本变更为:V2
适用范围
产品基于电感耦合等离子体质谱技术,与配套的检测试剂共同使用,用于对人体全血、尿液样本中的无机元素进行定量检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2022-01-24
有效期至
2026-04-22
变更情况
1.软件发布版本:由“V1”变更为“V2”。 2.核发变更后的产品技术要求。 申请人根据批准变更内容自行修订说明书和标签。
临床检验器械微量元素分析仪是一种用于测量人体微量元素含量的仪器。它可以通过分析人体样本中微量元素的浓度,帮助医生判断患者的健康状况,并提供科学依据进行诊断和治疗。 微量元素分析仪的特点是精确、快速、可靠。它采用先进的技术和方法,能够在短时间内准确测量样本中微量元素的含量。同时,它具有高灵敏度和高分辨率的特点,能够检测到微量元素的微弱信号,提高测量的准确性。 微量元素分析仪主要由样本处理系统、分析系统和数据处理系统组成。样本处理系统用于提取和净化样本中的微量元素,确保测量结果的准确性。分析系统采用先进的光谱分析技术,通过测量样本中微量元素的吸收、发射或荧光等特性,来确定其浓度。数据处理系统则用于对测量结果进行分析和处理,生成报告并提供参考意见。 根据不同的分析原理和应用需求,微量元素分析仪可以分为多种类型。常见的类型包括原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、电感耦合等离子体质谱仪等。这些仪器在测量原理、测量范围、分辨率等方面存在差异,可以根据具体的应用需求选择合适的类型。 总之,临床检验器械微量元素分析仪是一种精确、快速、可靠的仪器,用于测量人体微量元素含量。它由样本处理系统、分析系统和数据处理系统组成,根据不同的分析原理和应用需求,可以分为多种类型。它的应用可以帮助医生进行健康状况的评估和诊断,并提供科学依据进行治疗。
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