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脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒（邻苯三酚红钼法）
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注册证编号
京械注准20162400033
注册人名称
京械注准20162400033
注册人住所
北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团）
生产地址
北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层
产品名称
脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒（邻苯三酚红钼法）
管理类别
第二类
型号规格
a）3;50ml；b）1;50ml；c）4;50ml；d）2;50ml；e）4;40ml；f）3;40ml；g）2;60ml；h）2;40ml；i）1;30ml。
结构及组成
邻苯三酚红缓冲液（pH1.0～4.0）2.4mg/dl；钼酸钠1mg/dl；曲拉通X-1000.002%。
适用范围
用于体外定量测定人脑脊液或尿液中的蛋白浓度。
产品储存条件及有效期
2℃～8℃贮存18个月。</
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2019-06-12
有效期至
2024-06-11
变更情况
/
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