高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（直接法-过氧化氢酶清除法）

注册证信息下载

注册证编号

京械注准20162401309

注册人名称

京械注准20162401309

注册人住所

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧

生产地址

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧

产品名称

高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒（直接法-过氧化氢酶清除法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：5;45ml 试剂2：5;15ml 试剂1：1;60ml 试剂2：1;20ml 试剂1：1;40ml 试剂2：1;8ml 试剂1：1;30ml 试剂2：1;10ml 试剂1：4;60ml 试剂2：4;20ml 试剂1：5;60ml 试剂2：5;20ml 试剂1：6;60ml 试剂2：6;20ml 试剂1：5;18ml 试剂2：5;6ml 试剂1：9L 试剂2： 3L

结构及组成

本试剂盒由试剂1（R1）和试剂2（R2）组成。试剂1（R1）：PIPES缓冲液 50mmol/L BSA 0.75g/L 抗坏血酸氧化酶 2KU/L HSDA 0.96KU/L 试剂2（R2）：PIPES缓冲液 50mmol/L 胆固醇酯酶 1.5KU/L 胆固醇氧化酶 0.8KU/L 过氧化物酶 1KU/L 4mdash;氨基安替比林 2.5mmol/L

适用范围

本试剂盒用于体外定量测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的含量。

产品储存条件及有效期

2℃～8℃避光保存，有效期22个月。

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局

批准日期

2021-11-10