超敏C-反应蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

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注册证编号

浙械注准20162400954

注册人名称

浙械注准20162400954

注册人住所

温州经济技术开发区滨海一道1655号

生产地址

温州经济技术开发区滨海一道1655号

产品名称

超敏C-反应蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：1×40mL，试剂2：1×10mL；试剂1：2×20mL，试剂2：2×20mL；试剂1：2×40mL，试剂2：1×20mL；试剂1：2×60mL，试剂2：2×20mL；试剂1：4×60mL，试剂2：1×60mL；试剂1：2×60mL，试剂2：2×15mL；60mL（试剂1：1×48mL，试剂2：1×12mL）；100mL（试剂1：2×40mL，试剂2：2×10mL）；160mL（试剂1：2

结构及组成

试剂1：磷酸盐缓冲液、叠氮钠；试剂2：C-反应蛋白（CRP）胶乳抗体、叠氮钠；校准品（选配）：C-反应蛋白（CRP）抗原；质控品（选配）：C-反应蛋白（CRP）抗原。

适用范围

用于体外定量检测人血清中超敏C-反应蛋白的含量。

产品储存条件及有效期

该试剂盒2℃～8℃条件下避光保存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局