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干式荧光免疫分析仪

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注册证编号
湘械注准20172220060
注册人名称
湘械注准20172220060
注册人住所
湖南省望城经济开发区唯罗克路129号
生产地址
湖南省望城经济开发区唯罗克路129号
产品名称
干式荧光免疫分析仪
管理类别
第二类
型号规格
LTS-IF80、LTS-IF10
结构及组成
LTS-IF80结构及组成:分析仪主要由样本区、 试剂区、 检测卡板区、 二维码扫描模块、测量室、 加样系统、 加热模块、 热敏打印机、 荧光检测系统和操作软件(版本号: V1) 组成。LTS-IF10结构及组成:分析仪主要由检测卡板区、 二维码扫描模块、 热敏打印机、荧光检测系统、 操作软件(版本号: V1)组成。
适用范围
与适配的免疫荧光方法学测定试剂盒配套使用, 用于人体血清、血浆、 全血、 尿液或其他体液中特定物质的含量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2021-12-07
有效期至
2026-12-06
变更情况
原注册证号:湘械注准20172400060
干式荧光免疫分析仪是一种常用于临床检验的仪器设备,用于检测人体内的各种生物标志物。它采用了干式荧光免疫分析技术,具有高灵敏度、高精确度和高效率的特点。 干式荧光免疫分析仪由多个组成部分构成,包括样本处理系统、试剂盘、荧光检测系统等。样本处理系统用于处理待测样本,将样本中的生物标志物与试剂反应,形成荧光信号。试剂盘则用于存放和供给试剂,确保试剂的稳定性和准确性。荧光检测系统则用于检测样本中的荧光信号,并将其转化为数字信号进行分析和计算。 根据不同的应用需求,干式荧光免疫分析仪可以分为多种类型。例如,有些仪器适用于检测血液中的生物标志物,如炎症指标、肿瘤标志物等;而另一些仪器则适用于检测尿液中的生物标志物,如尿常规、尿微量白蛋白等。不同类型的仪器在样本处理系统和试剂盘的设计上可能会有所不同,以适应不同样本的特点和需求。 总之,干式荧光免疫分析仪是一种在临床检验中广泛应用的仪器设备。它具有高灵敏度、高精确度和高效率的特点,可以快速、准确地检测人体内的各种生物标志物。不同类型的仪器适用于不同的应用需求,可以满足临床各科室的检测需求。
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