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一次性使用吸引管

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注册证编号
苏械注准20142140235
注册人名称
苏械注准20142140235
注册人住所
如皋市下原镇富盛路52号
生产地址
如皋市下原镇富盛路52号
产品名称
一次性使用吸引管
管理类别
第二类
型号规格
连接管:Ⅰ型(4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)、 6.7mm(F20)、 8.7mm(F26)、9.3mm(F28)、10.0mm(F30));Ⅱ型(7.3mm(F22)、8.0mm(F24)、8.7mm(F26)、9.3mm(F28)、 10.0mm(F30));吸引头:普通式(9.3mm(F28)、10.0mm(F30)); 负压式(9.3mm
结构及组成
一次性使用吸引管由连接管和吸引头组成,均可单独或配套使用,采用符合GB15593-1995要求的输血(液)导管用软聚氯乙烯塑料制成。连接管按型式结构不同分为Ⅰ型(4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)、 6.7mm(F20)、8.7mm(F26)、9.3mm(F28)、10.0mm(F30))和Ⅱ型(7.3mm(F22)、8.0mm(F24)、8.7mm(F26)、9.3mm(F28)、10.0mm(F30))两种,Ⅰ型连接管由导管和喇叭接头组成;Ⅱ型连接管由导管、喇叭接头和两通接头组成;吸引头按型式结构不同分为普通式(9.3mm(F28)、10.0mm(F30))和负压式(9.3mm(F28)、10.0mm(F30))两种,普通式吸引头由内芯、外套、两通接头组成;负压式吸引头由内芯、外套、两通接头和气窗组成。本产品经环氧乙烷灭菌,属于无菌的一次性使用医疗用品。
适用范围
供临床手术时吸引残液用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2019-09-25
有效期至
2024-09-24
变更情况
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