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孕酮测定试剂盒(荧光免疫层析法)
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注册证编号
京械注准20202400384
注册人名称
京械注准20202400384
注册人住所
北京市北京经济技术开发区（通州）环科中路2号院19号楼1至3层101
生产地址
北京市通州区环科中路2号院19号楼-1至3层
产品名称
孕酮测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
1人份/盒；10人份/盒；25人份/盒；50人份/盒；100人份/盒
结构及组成
/
适用范围
该产品用于体外定量测定人血清、血浆或全血中孕酮（Prog）的含量。
产品储存条件及有效期
原包装试剂在2℃～30℃条件下存放有效期
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2020-10-19
有效期至
2025-10-18
变更情况
/
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