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血管紧张素转化酶测定试剂盒(FAPGG底物法)

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注册证编号
豫械注准20192400291
注册人名称
豫械注准20192400291
注册人住所
河南省郑州市高新技术产业开发区莲花街健杨路交叉口联东U谷34号楼2-4层
生产地址
郑州高新区红松路36号院3幢4层20-22号
产品名称
血管紧张素转化酶测定试剂盒(FAPGG底物法)
管理类别
第二类
型号规格
1×50mL; 1×100mL; 2×50mL; 2×100mL; 3×50mL; 3×100mL; 4×50mL; 4×100mL; 1×1000mL; 1×2000mL; 1×5000mL;
结构及组成
氯化钠 0.9%,FAPGG 2.5mmol/L,磷酸盐缓冲液50mmol/L,防腐剂。
适用范围
用于体外定量测定人血清中血管紧张素转化酶(ACE)的活性。
产品储存条件及有效期
2℃-8℃保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2023-06-01
有效期至
2024-06-16
变更情况
2023-04-07 00:00:00 注册人名称由“郑州兰森生物技术有限公司”变更为“郑州蓝跃生物科技股份有限公司 ”。2023-06-01注册人住所由“郑州高新区红松路36号院3幢4层20-22号”变更为“河南省郑州市高新技术产业开发区莲花街健杨路交叉口联东U谷34号楼2-4层”。