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肌酐测定试剂盒(肌氨酸氧化酶法)

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注册证编号
浙械注准20192400422
注册人名称
浙械注准20192400422
注册人住所
新昌省级高新技术产业园区(江东路1号)
生产地址
新昌省级高新技术产业园区(江东路1号)
产品名称
肌酐测定试剂盒(肌氨酸氧化酶法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:15 ml×1 试剂2:5 ml×1; 试剂1:18 ml×2 试剂2:12 ml×1;试剂1:40 ml×3 试剂2:40 ml×1 ;试剂1:50 ml×3 试剂2:50 ml×1;试剂1:60 ml×2 试剂2:20 ml×2;试剂1:60 ml×3 试剂2:60 ml×1;试剂1:90 ml×3 试剂2:90 ml×1;试剂1:450 ml×2 试剂2:300 ml×1;60T×6。校准品 1ml×1(选购)。
结构及组成
试剂1:磷酸盐、肌氨酸氧化酶、4-氨基安替比林、肌酐酶 、叠氮钠; 试剂2:抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、肌酸酶、叠氮钠。校准品:肌酐。
适用范围
用于体外定量测定人血清中肌酐的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2-8℃(密封、避光)条件下保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-07-24
有效期至
2024-07-23
变更情况
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