糖化血红蛋白测定试剂盒（比浊法）

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注册证编号

晥械注准20172400086

注册人名称

晥械注准20172400086

注册人住所

合肥市经开区桃花工业园繁华大道工投·立恒工业广场B12C

生产地址

合肥市经开区桃花工业园繁华大道工投·立恒工业广场B12C

产品名称

糖化血红蛋白测定试剂盒（比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

R1：1×15ml R2：1×5ml THb（溶血液）：1×80mlR1：1×30ml R2：1×10ml THb（溶血液）：2×80mlR1：1×45ml R2：1×15ml THb（溶血液）：3×80mlR1：1×60ml R2：1×20ml THb（溶血液）：4×80mlR1：2×30ml R2：1×20ml THb（溶血液）：4×80mlR1：2×60ml R2：2×20ml THb（溶血液）：8×80mlR1：2×60ml R2：1×40ml THb（溶血液）：8×80mlR1：3×40ml R2：1×40ml THb（溶血液）：8×80mlR1：4×60ml R2：4×20ml THb（溶血液）：16×80mlR1：1×750ml R2：1×250ml THb（溶血液）：1×4000mlR1：5×18ml R2：5×6mlTHb（溶血液）：6×80ml（360测试） R1：10×18ml R2：10×6mlTHb（溶血液）：12×80ml（720测试）

结构及组成

R1: 缓冲液、氯化钠R2: 缓冲液、糖化血红蛋白抗体胶乳颗粒THb试剂：邻甲联苯胺、Triton X-100校准液、质控品：糖化血红蛋白（可选）

适用范围

适用于体外定量测定人血中糖化血红蛋白（HbA1c）的含量。

产品储存条件及有效期

于2℃~8℃避光密封保存，有效期为12个月。

备注

附件

其他内容

审批部门

安徽省食品药品监督管理局

批准日期