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一次性使用无菌手术膜

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注册证编号
豫械注准20182140614
注册人名称
豫械注准20182140614
注册人住所
长垣市高科技医疗器械产业园
生产地址
长垣市高科技医疗器械产业园
产品名称
一次性使用无菌手术膜
管理类别
第二类
型号规格
型号:A型、B型;规格:长(20-700)mm×宽(20-700)mm,具体规格见单包装
结构及组成
A型:由聚氨酯膜、离型纸经机器加工制成;B型:由聚氨酯膜、离型纸、集液袋、支撑条经机器加工制成。
适用范围
适用于简化术前护皮操作,预防接触性和移行性手术创面感染。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2023-02-27
有效期至
2028-09-29
变更情况
2019-06-10型号、规格由“长(20-700)mm×宽(20-700)mm,具体规格详见单包装”变更为“A型、B型;长(20~700)mm×宽(20~700)mm,具体规格见单包装”; 结构及组成由“本产品由聚氨酯膜、离型纸经机制加工制成。”变更为“A型:由聚氨酯膜、离型纸经机器加工制成;B型:由聚氨酯膜、离型纸、集液袋、支撑条经机器加工制成。”; 产品技术要求变更内容见附页。2021-10