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β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
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注册证编号
冀械注准20202400639
注册人名称
冀械注准20202400639
注册人住所
河北省廊坊开发区官东路70号
生产地址
河北省廊坊开发区官东路70号
产品名称
β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
A型:30人份/盒,60人份/盒,90人份/盒;B型:25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;D型:30人份/盒,60人份/盒,90人份/盒。
结构及组成
标记抗体、包被抗体、清洗液、底物液、样本缓冲液、校准品1(CAL-1)、校准品2(CAL-2)等。
适用范围
用于体外定量检测人血清和血浆样本中β-人绒毛膜促性腺激素的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒于 2℃~8℃保存,有效期 12 个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
河北省药品监督管理局
批准日期
2020-11-03
有效期至
2025-11-02
变更情况
2021-09-27:1.生产地址:“河北省廊坊开发区创业路西廊坊开发区万通实业有限公司6号厂房六层”变更为“河北省廊坊开发区官东路70号” 2.住所:“河北省廊坊开发区创业路西廊坊开发区万通实业有限公司6号厂房六层”变更为“河北省廊坊开发区官东路70号” ,2022-02-07:1.规格型号: 由“A型:60人份/盒,100人份/盒;B型: 100人份/盒”变更为“A型:30人份/盒,60人份/盒,90人份/盒;B型:25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;D型:30人份/盒,60人份/盒,90人份/盒”。 2.适用机型: 由“与北京热景生物技术股份有限公司生产的全自动化学发光免疫分析仪(型号:MQ60、MQ60plus、MQ60pro、MQ60proB、C2000)配套使用。”变更为“与热景生物公司生产的全自动化学发光免疫分析仪配套使用。A型包装规格试剂适用于全自动化学发光免疫分析仪:MQ60、MQ60 pro、MQ60 proB、MQ60 plus;B型包装规格试剂适用于全自动化学发光免疫分析仪:C2000;D型包装规格试剂适用于全自动化学发光免疫分析仪:MQ60 AUTO。”。
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