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基质金属蛋白酶-3 测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
注册证信息下载
注册证编号
湘械注准20212401100
注册人名称
湘械注准20212401100
注册人住所
长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园12栋602房
生产地址
长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园12栋6楼602、604房
产品名称
基质金属蛋白酶-3 测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:60mL×2 试剂2:40mL×1 试剂1:18mL×1 试剂2:6mL×1试剂1:45mL×1 试剂2:15mL×1 试剂1:90mL×1 试剂2:30mL×1试剂1:60mL×1 试剂2:20mL×1 试剂1:45mL×2 试剂2:15mL×2试剂1:30mL×2 试剂2:20mL×1 试剂1:30mL×2 试剂2:10mL×2试剂1:60mL×2 试剂2:20mL×2 试剂1:60m
结构及组成
试剂1:检测试剂1 MES 缓冲液 32g/L试剂2:检测试剂2 抗人基质金属蛋白酶-3 抗体的胶乳颗粒悬浊液12.5mL/L校准品组成: MES 25mmol/L 基质金属蛋白酶-3质控品组成: MES 25mmol/L 基质金属蛋白酶-3
适用范围
本品用于定量测定人体血清、血浆中基质金属蛋白酶-3 的含量。
产品储存条件及有效期
本品2℃~8℃密闭避光储存,有效期为18 个月;试剂开瓶上机2℃~8℃避光稳定30 天;校准品、质控品首次开封后在2~8℃密封避光稳定30 天。
备注
/
附件
/
其他内容
医疗器械注册人制度
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2021-12-22
有效期至
2026-06-08
变更情况
变更时间:2021-12-22 变更内容:1、变更生产地址,由“长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园12栋6楼602、604号房”变更为“长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园12栋6楼602、604房”。2、原注册证其他内容增加:医疗器械注册人制度。3、原注册证备注项目增加:(1)受托企业:长沙易宜生物工程有限公司;(2)委托生产截止日期:2026年04月11日
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