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诱发精子顶体反应检测试剂盒(钙离子载体诱发荧光染色法)
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注册证编号
粤械注准20192400686
注册人名称
粤械注准20192400686
注册人住所
深圳市宝安区沙井街道沙四社区东宝工业区F栋博锐德生物科技有限公司一层、二层、三层
生产地址
深圳市宝安区沙井街道沙四东宝工业区F栋
产品名称
诱发精子顶体反应检测试剂盒(钙离子载体诱发荧光染色法)
管理类别
第二类
型号规格
40 次测试 /盒。
结构及组成
80%密度梯度溶液 1瓶 25ml; 40%密度梯度溶液 1瓶 25ml; 精子洗涤液A 1瓶 80ml; 精子培养液 1瓶 80ml; 5×精子洗液B 1瓶 50ml 稀释至250ml; 钙离子载体 1瓶 150μl; 对照液 1瓶 300μl; 固定液 1瓶 100ml; 组织片保存液 1瓶 100ml; 荧光结合物(FITC) 1瓶 冻干粉 复溶至5ml; 荧光封固液 1瓶 5ml; 专用组织载片 2盒 10块/盒 8孔/块; 长形盖玻片 20块; 载玻片桶 2个 5片装/桶。
适用范围
用于检测成年男性诱发精子的顶体反应状况。
产品储存条件及有效期
1)试剂盒2℃-8℃保存,使用有效期为12个月,,开封后2℃-8℃保存可用30天。 2)精子洗液B稀释后,2℃-8℃保存可用21天。 3)分装放-20℃的试剂,使用有效期限为试剂盒有效期。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2023-12-22
有效期至
2029-06-16
变更情况
/
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