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尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)

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注册证编号
京械注准20142400114
注册人名称
京械注准20142400114
注册人住所
北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼一层、六层
生产地址
北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼六层
产品名称
尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
管理类别
第二类
型号规格
1)试剂1:5;70mL,试剂2:5;14mL,校准品:1;2mL(1个浓度); 2)试剂1:4;100mL,试剂2:4;20mL,校准品:1;2mL(1个浓度); 3)试剂1:2;100mL,试剂2:2;20mL,校准品:1;2mL(1个浓度)。
结构及组成
试剂1: 磷酸盐缓冲溶液(pH7.4,100mmol/L),TOOS(1mmol/L),尿酸酶(ge;0.3KU/L),抗坏血酸氧化酶(ge;5KU/L)。 试剂2:4-氨基安替比林(0.3mmol/L),过氧化物酶(ge;4KU/L)。 校准品:尿酸(生理盐水基质,定值范围200-500mu;mol/L),批特异,具体浓度见瓶签。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中尿酸(UA)的浓度。
产品储存条件及有效期
原包装的试剂盒在2℃~8℃避光保存,有效
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2019-08-01
有效期至
2024-07-31
变更情况
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