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一次性使用旋转型活体取样钳

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注册证编号
苏械注准20202020355
注册人名称
苏械注准20202020355
注册人住所
常州市武进区湖塘镇湖塘科技产业园B3幢
生产地址
常州市武进区湖塘镇湖塘科技产业园B3幢5楼东
产品名称
一次性使用旋转型活体取样钳
管理类别
第二类
型号规格
见附件
结构及组成
一次性使用旋转型活体取样钳(以下简称取样钳)主要由钳头、钳头架、旋转轴、外管、拉索、护导管、芯杆、滑环、手环、护帽组成。取样钳根据钳口闭合直径不同可分为φ1.8 mm、φ2.3mm两种,根据手术中取样位置的不同有效长度可分为1000mm、1200mm、1600mm、1900mm、2300mm五种,根据取样钳外管型式分为A、C两种(A型不包塑、C型包塑),根据取样钳钳头型式分为齿口和平口两种。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围
适用于手术中在内窥镜下操作,用于钳取组织。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2022-04-08
有效期至
2025-04-09
变更情况
2022-04-08型号、规格变更 由“QFB-A-18-1000、QFB-A-18-1200、QFB-A-18-1600、QFB-C-18-1000、QFB-C-18-1200、QFB-C-18-1600、QFB-A-23-1600、QFB-A-23-1900、QFB-A-23-2300、QFB-C-23-1600、QFB-C-23-1900、QFB-C-23-2300”变更为“见规格/型号附