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血液透析用制水设备

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注册证编号
鄂械注准20142101265
注册人名称
鄂械注准20142101265
注册人住所
武汉东湖新技术开发区凤凰产业园凤凰中路10号液晶显示技术研发和配套生产基地(全部自用)2号车间栋/单元1层/号
生产地址
东湖新技术开发区凤凰产业园凤凰中路10号液晶显示技术研发和配套生产基地(全部自用)2号车间栋/单元1层/号
产品名称
血液透析用制水设备
管理类别
第二类
型号规格
ME4-500、ME4-750、ME4-1000、ME4-1500、ME4-2000、ME4-3000
结构及组成
由原水增压泵,罐式过滤器,滤芯式过滤器,软化器,炭吸附罐,反渗透装置,后输送管路组成,选配热消毒装置。
适用范围
产品适用于供医疗机构制备多床血液透析和相关治疗用水,涉及的水包括:粉末制备浓缩液用水、透析液制备用水、透析器复用用水。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2022-09-22
有效期至
2028-04-03
变更情况
无许可证编号由【鄂械注准20142451265】变更为【鄂械注准20142101265】;注册人住所由【武汉市东湖新技术开发区高新四路以南,佛祖岭二路以东葛洲坝太阳城20幢1层1-4号】变更为【武汉东湖新技术开发区凤凰产业园凤凰中路10号液晶显示技术研发和配套生产基地(全部自用)2号车间栋/单元1层/号】;批准日期由【2018-04-04 00:00:00】变更为【2022-09-22 00:00