补体C1q测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

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注册证编号

皖械注准20182400029

注册人名称

皖械注准20182400029

注册人住所

合肥高新区柏堰科技园创新大道106号明珠产业园1#楼4层A区E区

生产地址

合肥高新区柏堰科技园创新大道106号明珠产业园1#楼4层A区E区

产品名称

补体C1q测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

1）R1：1×24mL，R2：1×6mL； 2）R1：1×40mL，R2：1×10mL； 3）R1：1×60mL，R2：1×15mL； 4）R1：1×100mL，R2：1×25mL； 5）R1：1×4000mL，R2：1×1000mL； 6）R1：2×40mL，R2：2×10mL； 7）R1：2×60mL，R2：2×15mL； 8）R1：3×60mL，R2：3×15mL； 9）R1：2×100mL

结构及组成

R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液：10mmol/L； ProClin300：0.05%； R2：胶乳偶联的抗补体C1q抗体：适量；蛋白保护剂：适量； ProClin300： 0.05%；校准品（选配）：补体C1q。质控品（选配）：补体C1q。

适用范围

用于体外定量测定人血清中补体C1q的含量。

产品储存条件及有效期

在2-8℃避光条件下的未开封试剂盒可稳定12个月。试剂开封后在2-8℃可稳定30天。

备注

附件

其他内容

审批部门

安徽省药品监督管理局

批准日期