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抗凝血酶III测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
浙械注准20172401030
注册人名称
浙械注准20172401030
注册人住所
浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
生产地址
浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
产品名称
抗凝血酶III测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:40mL×1,试剂2:10mL×1;试剂1:40mL×2,试剂2:10mL×2;试剂1:60mL×1,试剂2:15mL×1;试剂1:60mL×2,试剂2:15mL×2;试剂1:80mL×1,试剂2:20mL×1;试剂1:80mL×2,试剂2:20mL×2;试剂1:16mL×5,试剂2:4mL×5; 校准品:0.5mL×1,1水平(选购)。
结构及组成
试剂1:甘氨酸、氢氧化钠、防腐剂; 试剂2:羊抗人抗凝血酶III抗体、表面活性剂、防腐剂; 校准品:磷酸盐缓冲液、牛血清白蛋白、甘油、吐温-20、防腐剂、抗凝血酶III。(具体内容详见说明书)
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中抗凝血酶III的活性。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2~8℃避光密封保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2022-06-29
有效期至
2027-09-18
变更情况
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