冠脉雷帕霉素洗脱钴基合金支架系统

国械注准20163132305

国械注准20163132305

中国（上海）自由贸易试验区张东路1601号

中国（上海）自由贸易试验区张东路1661号、祖冲之路2585号3幢1层A区、2层A区、3层、4层、5层A区，地下1层A区，地下2层A区； 中国（上海）自由贸易试验区张东路1601号1幢4号楼3层A区； 中国（上海）自由贸易试验区牛顿路501号2幢1层A区、2层A区、3层A区； 上海市浦东新区叠桥路128号4幢1层B区、2层A区

冠脉雷帕霉素洗脱钴基合金支架系统

第三类

见附页

该产品由预装的药物支架和输送系统组成。金属支架由L605钴铬合金制成；涂层由储药层和外层控释层组成，储药层由雷帕霉素和苯乙烯异丁烯共聚物组成，支架含雷帕霉素量为120～305μg，控释层的材料为苯乙烯异丁烯共聚物。输送系统为快速交换型球囊扩张导管，球囊的材料为Pebax7233，导管涂有亲水性涂层。环氧乙烷灭菌，一次性使用，有效期24个月。

该产品用于改善局部缺血性心脏病患者的血管狭窄症状，使用的病变长度小于30mm，参考血管直径为2.5-4.0mm；单支（单处或多处）血管病变；被保护的左冠状动脉主干病变；PTCA术中的急性闭塞或濒临闭塞；PTCA结果不满意，残留狭窄明显的病变；PTCA术后冠脉再狭窄病变。

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国家药品监督管理局

2021-09-03

2026-09-02

2020-03-13注册人住所由“上海市张江高科技园区牛顿路501号”变更为“中国（上海）自由贸易试验区牛顿路501号”。产品技术要求变更见“技术要求变化对比表”。 2021-09-22 “生产地址:上海市浦东新区张江高科技园区牛顿路501号，上海市浦东新区航头镇航帆路51号4幢，上海市浦东新区张江高科技园区张东路1601号”变更为“生产地址:中国（上海）自由贸易试验区牛顿路501号，上海市浦东