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一次性使用热活检钳

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注册证编号
国械注准20183010565
注册人名称
国械注准20183010565
注册人住所
浙江省杭州市临平区东湖街道红丰路650号50幢501室
生产地址
浙江省杭州市临平区东湖街道红丰路650号50幢101-1、201-1、301、401室;杭州市临平区东湖街道红丰路650号53幢401室
产品名称
一次性使用热活检钳
管理类别
第三类
型号规格
MD-A-HF2406、MD-A-HF2412、MD-A-HF2416、MD-A-HF2418、MD-A-HF2420、MD-A-HF2423、MD-B-HF1806、MD-B-HF1812、MD-B-HF1816、MD-B-HF1818、MD-B-HF1820、MD-B-HF1823
结构及组成
产品由钳子杯、杯座、手柄、滑动把手、电极、弹簧软管、导管、钢绳、PVC软头组成。产品为一次性使用,环氧乙烷灭菌,有效期3年。
适用范围
产品与高频手术设备配合,用于在内窥镜手术中,利用高频电流在消化道内切除并采集组织样本,以及电凝止血。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2023-04-25
有效期至
2028-12-11
变更情况
2020-12-29 “注册人住所:杭州市余杭区余杭经济技术开发区新颜路22号301B; 生产地址:杭州市余杭区余杭经济技术开发区新颜路22号301B”变更为“注册人住所:浙江省杭州市余杭区余杭经济技术开发区新颜路22号301B; 生产地址:浙江省杭州市余杭区余杭经济技术开发区新颜路22号301B;浙江省杭州市余杭区东湖街道红丰路650号50幢101、201、301、401、501室”。 2