缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白-钴结合试验法）

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注册证编号

浙械注准20152400878

注册人名称

浙械注准20152400878

注册人住所

浙江新昌省级高新技术产业园区（七星街道铁圈山2号）

生产地址

浙江新昌省级高新技术产业园区（七星街道铁圈山2号）

产品名称

缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白-钴结合试验法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1:60ml×1，试剂2:30ml×1；试剂1:60ml×2，试剂2:60ml×1；试剂1:90ml×2，试剂2:90ml×1；试剂1:50ml×2，试剂2:50ml×1；试剂1:40ml×1，试剂2:20ml×1；试剂1:40ml×2，试剂2:20ml×2；试剂1:20ml×2，试剂2:10ml×2；试剂1:40ml×2，试剂2:10ml×4；试剂1:4ml×4×5，试剂2:4ml×2×5；500T/盒；1000T/盒；校准品:1ml×1（选购）；质控品：1ml×1（选购）

结构及组成

试剂1：Co2+(钴)、小牛血清白蛋白；试剂2：双对氯苯基三氯乙烷、小牛血清白蛋白；校准品：缺血修饰白蛋白溶液；质控品：含缺血修饰白蛋白的纯品。

适用范围

用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白的含量。

产品储存条件及有效期

该试剂盒在2～8℃（密封、避光）条件下保存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局