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视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
皖械注准20162400236
注册人名称
皖械注准20162400236
注册人住所
合肥市包河区兰州路659号。
生产地址
合肥市包河区兰州路659号。
产品名称
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
测定试剂盒规格: 1、R1:1×18ml,R2:1×6ml;2、R1:1×30ml,R2:1×10ml; 3、R1:1×45ml,R2:1×15ml;4、R1:1×60ml,R2:1×20ml; 5、R1:1×90ml,R2:1×30ml;6、R1:1×180ml,R2:1×60ml; 7、R1:2×30ml,R2:1×20ml;8、R1:2×30ml,R2:2×10ml; 9、R1:2×45ml
结构及组成
R1:Tris缓冲液、PEG-8000 R2:视黄醇结合蛋白抗体
适用范围
用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃避光。未开封的试剂,可稳定12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
安徽省药品监督管理局
批准日期
2022-09-30
有效期至
2026-04-06
变更情况
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