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超声多普勒胎儿监护仪

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注册证编号
粤械注准20142180339
注册人名称
粤械注准20142180339
注册人住所
深圳市光明新区南环大道和富利南路交汇处电连科技大厦D栋14楼
生产地址
深圳市光明区马田街道马山头社区南环大道电连科技大厦D号楼1401
产品名称
超声多普勒胎儿监护仪
管理类别
第二类
型号规格
Artemis4、Artemis2
结构及组成
由主机、超声胎心监护探头、宫缩压力探头和胎动标记按钮组成。
适用范围
适用于医院对孕妇的宫缩压力、胎心率和胎动进行监测。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2021-01-28
有效期至
2026-01-27
变更情况
2021-07-19: 1、生产地址由“深圳市光明新区南环大道和富利南路交汇处电连科技大厦D栋14楼与马田街道马山头第六工业区第五栋三楼”变更为“深圳市光明区马田街道马山头社区南环大道电连科技大厦D号楼1401”。
超声多普勒胎儿监护仪是一种用于监测胎儿心率和胎动的医疗设备。它通过超声波技术,能够实时、无创地检测胎儿的心跳和运动情况,为妇产科医生提供重要的临床参考。 超声多普勒胎儿监护仪的特点主要包括以下几个方面: 1. 高精度:采用先进的超声波技术,能够准确地监测胎儿的心率和胎动情况,提供可靠的数据支持。 2. 实时监测:能够实时显示胎儿的心跳和胎动情况,医生可以随时观察胎儿的健康状况,及时采取必要的干预措施。 3. 无创检测:通过超声波技术进行监测,无需对孕妇和胎儿进行任何刺激或侵入性操作,对孕妇和胎儿安全无害。 超声多普勒胎儿监护仪通常由以下几个组成部分构成: 1. 主机:包括显示屏、控制面板和数据处理单元等,用于显示和处理监测数据。 2. 探头:通过超声波技术发射和接收信号,用于监测胎儿的心跳和胎动情况。 3. 电缆:连接主机和探头,传输信号和数据。 根据不同的功能和应用需求,超声多普勒胎儿监护仪可以分为以下几种类型: 1. 手持式监护仪:小巧轻便,适用于临床移动监测和家庭自我监测。 2. 台式监护仪:功能齐全,适用于医院妇产科等专业科室的使用。 3. 远程监护仪:通过互联网等技术,实现远程监测和数据传输,方便医生进行远程诊断和指导。 总之,超声多普勒胎儿监护仪是一种重要的妇产科医疗设备,通过超声波技术实时监测胎儿的心率和胎动情况,为医生提供临床参考。它具有高精度、实时监测和无创检测等特点,适用于不同场景和需求。
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