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抗肾小球基底膜抗体IgG测定试剂盒（直接化学发光法）
注册证信息下载
注册证编号
京械注准20212400037
注册人名称
京械注准20212400037
注册人住所
北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址
北京市昌平区利祥路6号4幢、5幢、6幢
产品名称
抗肾小球基底膜抗体IgG测定试剂盒（直接化学发光法）
管理类别
第二类
型号规格
25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。
结构及组成
批特异性：每批校准品的浓度、质控品的质控范围具有特异性，详见瓶签。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆中抗肾小球基底膜抗体IgG的含量。
产品储存条件及有效期
本试剂盒存放于2℃~8℃，有效期为12个
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-01-18
有效期至
2026-01-17
变更情况
/
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