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一次性内窥镜吸引活检针
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注册证编号
浙械注准20242021184
注册人名称
浙械注准20242021184
注册人住所
浙江省杭州市余杭区东湖街道红丰路650号50幢501室
生产地址
浙江省杭州市余杭区东湖街道红丰路650号50幢101-1、201-1、301、401室
产品名称
一次性内窥镜吸引活检针
管理类别
第二类
型号规格
MD-A-EN-1980、MD-A-EN-2080、MD-A-EN-2180、MD-A-EN-2280、MD-A-EN-2380、MD-A-EN-2580
结构及组成
本产品由探针帽、上手柄接头、上手柄、上定位锁、芯杆、下定位锁、下手柄、双头螺纹鲁尔接头、鞘管、针管、探针、金属鲁尔接头、转接管、抽吸器、二通旋塞组成。
适用范围
与超声内窥镜配套使用，用于对病变组织（胃肠道黏膜下病变和壁外病变）进行超声引导下细针穿刺活检和组织取样。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2024-03-01
有效期至
2029-02-28
变更情况
/
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