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重组胶原蛋白医用敷料
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注册证编号
浙械注准20232141401
注册人名称
浙械注准20232141401
注册人住所
浙江省杭州市余杭区余杭街道胜义路5号1幢2层东区
生产地址
浙江省杭州市余杭区余杭街道胜义路5号1幢2层东区
产品名称
重组胶原蛋白医用敷料
管理类别
第二类
型号规格
Ⅰ型：5.0、7.5、10、15、20、25、30、50、75、80、100；
Ⅱ型：1.0、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、5.0、7.5、10、15、20、25、30、50、75、80、100、120、150、200、250、300（单位：g）
结构及组成
Ⅰ型由铝箔袋、医用敷料溶液和无纺布组成，Ⅱ型由硬质容器（塑料瓶或西林瓶）和医用敷料溶液组成。医用敷料溶液由重组胶原蛋白、卡波姆、甘油、丙二醇、羟苯甲酯、羟苯乙酯及纯化水组成。
适用范围
适用于急性浅表性创面及创面周围皮肤的护理。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-07-06
有效期至
2028-07-05
变更情况
/
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