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血气电解质分析仪

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注册证编号
川械注准20232220383
注册人名称
川械注准20232220383
注册人住所
成都高新区合作路333号1栋1层1号、2栋1层1号
生产地址
成都高新区合作路333号1栋1层1号306-316、2栋1层1号四楼南区
产品名称
血气电解质分析仪
管理类别
第二类
型号规格
SG1、SG1-E、SG1-S
结构及组成
血气电解质分析仪由主机、电源适配器组成。其中主机包括:整机外壳、机芯组件、二维码扫描组件、电化学检测组件、打印机组件、显示组件、锂电池、软件(发布版本V1)。
适用范围
该产品采用电化学原理,与配套的血气电解质试剂卡共同使用,在临床上用于测量人体血液样本中的K+、Na+、Cl-、Ca2+、pH、Glu、Lac、pCO2、pO2、Hct的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
四川省药品监督管理局
批准日期
2023-11-14
有效期至
2028-11-13
变更情况
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