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缺血性修饰白蛋白检测试剂盒（游离钴比色法）
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注册证编号
沪械注准20192400103
注册人名称
沪械注准20192400103
注册人住所
上海市闵行区三鲁公路3279号1幢1号楼3层、4层
生产地址
上海市闵行区三鲁公路3279号1幢1号楼3层、4层
产品名称
缺血性修饰白蛋白检测试剂盒（游离钴比色法）
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
R1：Tris-HCl缓冲液、氯化钴、EDTA、NaCl、防腐剂； R2：MES缓冲液、DTT、NaCl、防腐剂； 校准品：Tris缓冲液、缺血性修饰白蛋白、稳定剂、防腐剂。
适用范围
供医疗机构用于体外定量检测人血清中缺血性修饰白蛋白含量，作辅助诊断用。
产品储存条件及有效期
2℃～8℃避光保存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
上海市药品监督管理局
批准日期
2019-03-21
有效期至
2029-03-20
变更情况
/
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