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一次性使用内窥镜活体取样钳

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注册证编号
苏械注准20162021363
注册人名称
苏械注准20162021363
注册人住所
常州市天宁区郑陆镇三河口村委东姚村715号
生产地址
常州市天宁区郑陆镇三河口村委东姚村715号
产品名称
一次性使用内窥镜活体取样钳
管理类别
第二类
型号规格
QY-A(B、C、D)-P/C/PZ/CZ 1.8(2.3)×(300-2500);QY-A-C 1.0×(300-2500);QY-A(C)-P/C/PZ/CZ 1.5×(300-2500);有效长度间隔 50mm 为一个规格。
结构及组成
一次性使用内窥镜活体取样钳由钳头、外管、手柄组件、片针组成,按结构型式不同分为 A 、B、C、D 四种类型, A 型钳头内不含片针、不包塑, B 型钳头内含片针、不包塑, C 型钳头内不含片针、包塑,D 型钳头内含片针、包塑;按钳口结构分为平口(P)、齿口(C);钳头分可旋转和不可旋转;按钳头闭合直径和有效长度分为若干规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围
供内窥镜下活组织取样用。
产品储存条件及有效期
备注
/
附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2024-04-15
有效期至
2026-05-15
变更情况
2024-04-15型号、规格变更 由“QY-A(B、C、D)-P/C 1.8(2.3)×(300-2500);QY-A-C 1.0×(300-2500);有效长度间隔50mm为一个规格。”变更为“QY-A(B、C、D)-P/C/PZ/CZ 1.8(2.3)×(300-2500);QY-A-C 1.0×(300-2500);QY-A(C)-P/C/PZ/CZ 1.5×(300-2500);有效长