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脊柱后路内固定系统

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注册证编号
国械注准20163461857
注册人名称
国械注准20163461857
注册人住所
上海市嘉定区嘉唐公路1988号
生产地址
上海市嘉定区嘉唐公路1988号、上海市浦东新区张江高科技东区仁庆路356号3幢一层101/102/106/107室
产品名称
脊柱后路内固定系统
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由连接杆、椎弓根钉、螺塞、横连接器、骨钩、连接头和钢板组成。其中连接杆是由符合YY 0605.12的钴铬钼合金材料制成,横连接起由符合GB/T 13810标准要求的TC4或TC4ELI钛合金材料制成,骨钩由符合GB/T 13810标准要求的TC4或TC4ELI钛合金材料制成,螺塞由符合GB/T 13810标准要求的TC4或TC4ELI钛合金材料制成,螺钉中的球形环是由符合GB/T 13810标准要求的TA3纯钛材料制成,其它组件是由符合GB/T 13810标准要求的TC4或TC4ELI钛合金材料制成
适用范围
该产品供骨科开放或微创手术时脊柱后路内固定用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-12-29
有效期至
2021-12-28
变更情况
2017-01-23 “注册人名称:上海三友医疗器械有限公司”变更为“注册人名称:上海三友医疗器械股份有限公司”。 2020-03-03 “生产地址:上海市嘉定区嘉唐公路1988号、上海市浦东新区张江高科技东区仁庆路356号3幢一层101/102/106/107室”变更为“生产地址:上海市嘉定区嘉定工业区汇荣路385号”。 2020-05-25 “注册人住所:上海市嘉定区嘉唐公路198