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全自动血流变测试仪
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注册证编号
京械注准20162220177
注册人名称
京械注准20162220177
注册人住所
北京市昌平区科技园区火炬街23号
生产地址
北京市昌平区科技园区火炬街23号二层东侧228，230，三层东侧，西侧
产品名称
全自动血流变测试仪
管理类别
第二类
型号规格
ZL1000i/ZL1000P/ZL6000/ZL6000i/ZL6000C/ZL6000P/
ZL9000/ZL9000i/ZL9000C/ZL9000P/ZL9100C/ZL9100P/
ZL9400/ZL9400i/ZL9600C/ZL9600P
结构及组成
仪器由主机（旋转加样臂、样品盘单元、测试单元（（锥板、毛细管）、清洗单元、加热单元）、数据线、电源线、血流变软件（发布版本：1.0）、计算机（选配）组成。
适用范围
适用于各级医疗机构测量全血粘度和血浆粘度。
产品储存条件及有效期
-
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2020-05-06
有效期至
2025-05-05
变更情况
/
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