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活化凝血测定试剂盒(凝固法)

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注册证编号
陕械注准20172400083
注册人名称
陕械注准20172400083
注册人住所
西安市高新区草堂科技产业基地秦岭大道西2号科技企业加速器园区15号楼2-3-1
生产地址
西安市高新区草堂科技产业基地秦岭大道西2号科技企业加速器园区15号楼2-3-1
产品名称
活化凝血测定试剂盒(凝固法)
管理类别
第二类
型号规格
1支/盒,5支/盒,10支/盒,25支/盒,50支/盒
结构及组成
该产品由高岭土、二水合磷酸二氢钠、十二水合磷酸氢二钠、苯甲酸钠及纯化水组成。
适用范围
该产品主要用于体外诊断,适用于血栓弹力图仪在临床上评估凝血及纤溶系统功能。
产品储存条件及有效期
2-8℃的保温设备内或清洁的冷库内。有效期:24个月。
备注
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附件
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其他内容
适用机型:血栓弹力图仪YZ5000和TEG5000。
审批部门
陕西省药品监督管理局
批准日期
2022-03-22
有效期至
2027-08-08
变更情况
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