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全自动尿液分析仪

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注册证编号
浙械注准20172220499
注册人名称
浙械注准20172220499
注册人住所
浙江省嘉兴市平湖经济技术开发区新兴二路988号8栋
生产地址
平湖经济技术开发区新兴二路988号
产品名称
全自动尿液分析仪
管理类别
第二类
型号规格
AX-4030
结构及组成
产品由自动取样装置、自动选条装置、试纸条传送装置、液路装置、光学系统、中央处理器、废料收集装置、分析处理软件(版本号:V01)、显示器、打印机和电源线组成。
适用范围
产品与已获得医疗器械注册证的专用试纸条配套使用,用于医疗机构对尿液进行检验分析,包括葡萄糖、蛋白质、胆红素、尿胆原、PH、比重、隐血、酮体、亚硝酸盐、肌酐、白细胞、蛋白质/肌酐、色调、浊度的检测。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-09-06
有效期至
2026-09-05
变更情况
原医疗器械注册证编号:浙械注准20172400499。
全自动尿液分析仪是一种临床检验器械,用于对尿液样本进行全面的化学和物理分析。它能够快速、准确地检测尿液中的各种成分,为医生提供诊断和治疗方案的参考依据。 全自动尿液分析仪的特点是高效、精确和可靠。它能够自动完成尿液样本的处理、分析和结果输出,大大提高了工作效率。同时,它采用先进的光学和电化学技术,能够准确地测量尿液中的各种指标,如尿蛋白、尿糖、尿酸、尿胆红素等。此外,全自动尿液分析仪还具有自动清洗和维护功能,保证了仪器的长期稳定性和可靠性。 全自动尿液分析仪主要由样本处理系统、光学系统、电化学系统和数据处理系统等组成。样本处理系统负责对尿液样本进行预处理,如离心、搅拌和稀释等。光学系统通过光学传感器对尿液样本进行测量,获取各种指标的数据。电化学系统则通过电化学传感器测量尿液中的电化学指标,如pH值和电导率等。数据处理系统将测量结果进行分析和计算,并将结果显示在仪器的屏幕上。 根据不同的功能和规模,全自动尿液分析仪可以分为多种类型。常见的类型有台式全自动尿液分析仪和便携式全自动尿液分析仪。台式全自动尿液分析仪适用于大型医院和临床检验中心,能够处理大量的尿液样本。而便携式全自动尿液分析仪则适用于一些移动诊所和野外医疗机构,方便医生在现场进行尿液分析。 总之,全自动尿液分析仪是一种高效、精确和可靠的临床检验器械。它能够自动完成尿液样本的处理和分析,为医生提供准确的检测结果,帮助医生进行诊断和治疗。不同类型的全自动尿液分析仪适用于不同的医疗机构和场景,满足不同需求。
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