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补体C1q检测试剂盒（散射比浊法）
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注册证编号
渝械注准20222400170
注册人名称
渝械注准20222400170
注册人住所
重庆市南岸区长生桥镇茶花路17号2幢1、2楼
生产地址
重庆市南岸区茶花路17号2幢1、2楼
产品名称
补体C1q检测试剂盒（散射比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
详见附件。
结构及组成
稀释缓冲液：磷酸缓冲液、氯化钠、表面活性剂、防腐剂；抗体溶液：磷酸缓冲液、羊抗人补体 C1q多克隆抗体、防腐剂；补体 C1q校准品（选配）：重组补体 C1q、磷酸缓冲液；补体 C1q质控品（选配）：重组补体 C1q、磷酸缓冲液。（具体内容详见产品说明书）
适用范围
本试剂用于体外定量测定人体样本（血清）中补体C1q的含量。
产品储存条件及有效期
本品在2～8℃密闭保存可稳定12个月，开瓶上机试剂在2～8℃条件下保存并应在14天内使用。校准品、质控品开瓶后2～8℃条件下可保存7天。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2023-03-14
有效期至
2027-06-13
变更情况
/
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