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全数字彩色多普勒超声诊断仪

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注册证编号
苏械注准20172061412
注册人名称
苏械注准20172061412
注册人住所
无锡蠡园开发区标准厂房A6楼二层
生产地址
无锡蠡园开发区标准厂房A6楼二层
产品名称
全数字彩色多普勒超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
K0、K2、K6、K8、 K10、K12、K16、K18、K20、K22、K26、K28
结构及组成
全数字彩色多普勒超声诊断仪由主机、探头、高分辨率彩色显示器组成,按功能配置、外形不同分为推车式和便携式两种,共十二种型号。
适用范围
用于临床超声诊断检查。
产品储存条件及有效期
不适用
备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2021-12-30
有效期至
2027-07-20
变更情况
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