器械数据库

一次性使用人体静脉血样采集容器

注册证信息下载
注册证编号
鲁械注准20172220284
注册人名称
鲁械注准20172220284
注册人住所
山东省威海经济技术开发区国泰路-19-8号(生产经营地:威海经技区深圳路-86-1号)
生产地址
威海市经技区深圳路86-2号
产品名称
一次性使用人体静脉血样采集容器
管理类别
第二类
型号规格
无添加剂 2ml、3ml、3.5mL、4ml、5ml、6ml、7ml、8ml、9ml、10ml促凝剂 2ml、3 ml、3.5mL、4ml、5ml、6ml、7ml、8ml、9ml、10ml分离胶/促凝剂 2ml、3 ml、3.5mL、4ml、5ml、6ml、7ml、8ml、9ml、10 ml草酸钾/氟化钠 2ml、3ml、4ml、5ml(乙二胺四乙酸二钾盐)EDTAK2 2ml、3ml、4ml、5
结构及组成
该产品主要由安全帽、胶塞、试管及添加剂组成。
适用范围
与一次性使用无菌静脉血样采集针配套使用,采集静脉血样进行临床检验。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
山东省药品监督管理局
批准日期
2023-06-02
有效期至
2026-11-15
变更情况
注册人住所由“威海经技区深圳路-86-1号”变更为“山东省威海经济技术开发区国泰路-19-8号(生产经营地:威海经技区深圳路-86-1号)”