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抗子宫内膜抗体检测试剂盒（胶体金法）
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注册证编号
闽械注准20172400032
注册人名称
闽械注准20172400032
注册人住所
福建省明溪县十里埠生态经济区
生产地址
福建省明溪县十里埠生态经济区
产品名称
抗子宫内膜抗体检测试剂盒（胶体金法）
管理类别
第二类
型号规格
40人份/盒、20人份/盒
结构及组成
1、斑点反应板：40块（或20块），含固相子宫内膜抗原斑点的硝酸纤维膜和吸水纸。
2、试剂A：1瓶，约10mL（或5 mL），PBS缓冲液（含0.2%吐温－80），pH7.2。
3、试剂B： 1瓶，约10mL（或5 mL），标记抗人抗体的胶体金。
4、滴管：41支（或21支）。
适用范围
适用于定性检测人血清中的抗子宫内膜抗体。
产品储存条件及有效期
储存于2℃～8℃，有效期为6个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
福建省药品监督管理局
批准日期
2021-07-30
有效期至
2026-07-29
变更情况
/
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