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髓过氧化物酶测定试剂盒(酶比色法)

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注册证编号
桂械注准20202400226
注册人名称
桂械注准20202400226
注册人住所
(一)南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期11号厂房二层;(二)南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期12号厂房二层;
生产地址
南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期11号厂房二层
产品名称
髓过氧化物酶测定试剂盒(酶比色法)
管理类别
第二类
型号规格
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结构及组成
试剂成份 含量 R1 三羟甲基氨基甲烷 50mmol/L 聚乙二醇6000 25.5g/L R2 鼠抗人髓过氧化物酶单克隆抗体 20ml/L 乳胶微球粒子 28ml/L 牛血清白蛋白 1g/L注:不同批号试剂盒中相应组分不可以互换。
适用范围
用于检测人体血浆样本中髓过氧化物酶(MPO)的活性,临床上主要用于心血管系统炎症的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
贮存条件:2℃~8℃避光储存,禁止冷冻; 有效期:未开封的试剂盒有效期12个月,开封后的试剂盒有效期30日。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期
2020-05-08
有效期至
2025-05-07
变更情况
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