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全自动快速药敏分析仪
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注册证编号
鲁械注准20222220651
注册人名称
鲁械注准20222220651
注册人住所
聊城市凤凰工业园纬二路东首
生产地址
聊城市凤凰工业园纬二路东首
产品名称
全自动快速药敏分析仪
管理类别
第二类
型号规格
Formula。
结构及组成
该产品由分析仪主机（主要由供电系统、运动系统、控制电路、检测系统、温控系统组成）、系统分析软件（软件发布版本：V1）组成。
适用范围
适用于临床人体样本中常见革兰氏阴性菌抗生素药物的敏感性检测。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
山东省药品监督管理局
批准日期
2022-06-06
有效期至
2027-06-05
变更情况
/
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