器械数据库
免疫球蛋白G测定试剂盒（免疫比浊法）
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20212400552
注册人名称
浙械注准20212400552
注册人住所
浙江省嘉兴市嘉善县罗星街道归谷二路118号
生产地址
浙江省嘉兴市嘉善县罗星街道归谷二路118号
产品名称
免疫球蛋白G测定试剂盒（免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
详见附页。
结构及组成
试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇6000；试剂2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、羊抗人免疫球蛋白G抗体；校准品：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、重组人免疫球蛋白G。
适用范围
用于体外定量检测人体血清样本中免疫球蛋白G的含量。
产品储存条件及有效期
试剂2～8℃条件下（密封、避光）储存，有效期12个月。校准品2～8℃条件下（密封）储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-12-01
有效期至
2026-11-30
变更情况
/
想要免疫球蛋白G测定试剂盒（免疫比浊法）？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
