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髓内针

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注册证编号
国械注准20153131392
注册人名称
国械注准20153131392
注册人住所
厦门市海沧区山边洪东路18号
生产地址
厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区,18-4号一层A区、二层、三层、四层A区;厦门市海沧区湖头路17-1号一层、三层,17-2号一层A区、二层
产品名称
髓内针
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品采用符合GB/T13810规定的TC20钛合金材料制成,表面经着色阳极氧化处理。非灭菌和灭菌包装。
适用范围
该产品适用于四肢骨折内固定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-07-23
有效期至
2025-07-22
变更情况
2016-02-05 “1.注册人名称:厦门大博颖精医疗器械有限公司;2.注册人住所:厦门市海沧区后祥路218号;3.生产地址:厦门市海沧区后祥路218号”变更为“1.注册人名称:大博医疗科技股份有限公司;2.注册人住所:厦门市海沧区山边洪东路18号;3.生产地址:厦门市海沧区后祥路218号;厦门市海沧区山边洪东路18号1号楼”。 2016-11-09 “生产地址:厦门市海沧区后祥路218号